我们曾在往期内容中介绍了多种使用修饰的纳米金颗粒进行核酸检测的研究与应用。部分纳米材料，比如金，当它与核酸分子结合前后，其颜色会发生显著的变化，利用这个特性便可以实现对核酸分子的检测。

具体而言，利用纳米粒子来检测生物分子的原理是，将巯基修饰的单链DNA结合的到金纳米粒子上，形成的DNA金纳米粒子的复合物可以识别互补的DNA序列，最后它们会特异性的结合起来，让检测人员观测到信号变化。

对金纳米颗粒进行修饰的基本原理是，利用纳米粒子溶液和自组装膜的功能基团的相互作用而将二者结合到一起。常用方法是在纳米粒子和基质间施加一缓冲层，目前采用最多的是自组装单分子层，这层厚度通常在0.5到几纳米间。在溶液中，利用DNA分子带负电的特性，将其作为模板，将连有赖氨酸标记的金纳米粒子（带正电）利用静电吸附作用而将其有序的组装到DNA分子上，可以使得金纳米粒子的组装有序、粒子分布均匀。

目前常用的纳米金修饰方法都是建立在标记有放射性、荧光和化学发光物质等基团的探针与靶序列杂交的基础上，这些方法普遍存在加工过程复杂、放射性活性污染、探针贮藏寿命短、检测费用昂贵等问题。如何简单、快速、低成本的制备核酸修饰的纳米金颗粒一直是研究人员
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